Ce médicament antiviral destiné essentiellement aux patients à haut risque âgés de 12 ans et plus, a été autorisé aux USA le 22 décembre par l’Agence américaine des médicaments (FDA) .  « Cette autorisation fournit un nouvel outil pour combattre le Covid-19 à un moment crucial de la pandémie, où émergent de nouveaux variants », s’est félicitée une responsable de la FDA, Patrizia Cavazzoni, citée par un communiqué selon l'AFP.  Les autorités sanitaires françaises ont de leur côté validé le  21 janvier l'utilisation de Paxlovid et les premières livraisons sont prévues dans quelques jours. Les médias français parlent de 500 milles doses pour 2022 et les patients peuvent se procurer le traitement auprès des pharmacies sur prescription  des médecins généralistes. La Haute Autorité de santé française a par ailleurs précisé que ce traitement était avant tout destiné aux populations à risque (personnes très âgées, immunodéprimées, atteintes de certaines maladies rares..).